1 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Фонд помощи детям с дцп москва

Фонд помощи детям с дцп москва

Фонд поддержки инвалидов с детским церебральным параличом и черепно-мозговой травмой «Жизнь с ДЦП» занимается тремя направлениями:

  1. Через фонд «Шаг вместе» оказывается адресная благотворительная помощь семьям детей с ДЦП, проводятся благотворительные аукционы, спортивные мероприятия (гольф, баскетбол, футбол);
  2. Реализуется проект сети некоммерческих центров шаговой доступности, в которых дети получают курсы лечения и реабилитации бесплатно;
  3. Оказывается информационная поддержка через журнал «Жизнь с ДЦП. Проблемы и решения». Журнал «Жизнь с ДЦП» — единственный печатный журнал на тему ДЦП.

Для благотворительной льготной подписки для людей с ДЦП организовывается ВИП-подписка по цене 40.000 рублей в год. В эту подписку входит не только сам журнал, но и возможность принимать участие в благотворительных мероприятиях, приглашения на которые высылается индивидуально каждому ВИП-подписчику. За счет ВИП-подписки обеспечиваются льготной (бесплатной) подпиской те, кто не может себе позволить подписаться через почту России.

Дети с диагнозом ДЦП, подопечные фонда, проходят лечение и реабилитацию в сети клиник шаговой доступности. Все процедуры оказываются подопечным фонда бесплатно. Сейчас в сети три клиники, но в перспективе – открытие таких клиник в каждом округе города Москвы, и в каждом регионе. Реабилитационные центры расположены на Сиреневом бульваре, д.69, к.1, ул.Большая Набережная, д.9 и ул.героев Панфиловцев, д.12, к.1. Обратиться в клиники может любая семья с детьми с диагнозом ДЦП, из любого региона России.

Наши задачи

Делиться информацией в поддержку семьям, которые воспитывают детей с ДЦП и взрослым людям с ДЦП. Доступно рассказывать о болезни, диагностике, восстановительном лечении, профилактике, социально-психологической адаптации, специализированных учреждений, где помогают с подобным диагнозом.

Публикации на страницах журнала о людях, которые борются с болезнью, сумевших ужиться с болезнью и социально адаптировать бытие.

Организовать публичное пространство профессионалам и не только, для обсуждения острых и насущных вопросов: врачам-практикам и социальным работникам, общественным фондам помощи инвалидам и детям с ДЦП, организаторам и руководителям специализированных лечебных и реабилитационных учреждений.

Становиться средством общения для профессионального делового сообщества.

О журнале

Журнал «Жизнь с ДЦП. Проблемы и решения»- единственное в России и СНГ печатное СМИ, которое объединяет в тесный контакт и обратную связь семьи с детьми инвалидами и вовлеченных в сферу ДЦП.

Награждение

Редакционная коллегия обращалась к большим и маленьким чиновникам, для решения на государственном уровне проблем ДЦП, общественным организациям, призванным облегчить жизнь людей с инвалидностью, сделать жизнь проще и лучше.

Публикациями в журнале пытались объединить семьи в единый фронт борьбы с болезнью.

Окружающие поддерживали, что молодцы, что такой журнал необходим, даёт объективную информацию, помогает родителям решать многочисленные проблемы.

Стараниями единомышленников, через два года после выхода первого номера журнала, работа принесла свои плоды.

Наш журнал тринадцатого января 2011 года включили в премирование Правительства в области печатных СМИ за участие в психологической, юридической, реабилитационной поддержке больных.

Благодарность авторам, читателям, друзьям и партнерам, которые участвовали в деле становления журнала.

Награда воодушевляет продолжать работу. Журнал развивается.

Общими усилиями вместе сможем помочь нашим детям преодолеть барьеры непонимания, равнодушия, одиночества и войти в мир как РАВНЫЕ.

Помощь больным детским церебральным параличом

Победить многие последствия ДЦП можно, и чем раньше начато лечение, тем больше шансов достичь успеха. Но кроме врачебной помощи многие дети нуждаются в технических средствах реабилитации. Это специализированные коляски для прогулок и поездок на лечение, домашние многофункциональные кресла, вертикализаторы, ходунки, тренажеры и многое другое. Крайне редко такая техника оплачивается из бюджетных средств, справиться же с ее приобретением самостоятельно многим семьям не под силу. Благодаря вашей помощи десятки детей с ДЦП получают столь необходимую им поддержку.

Уважаемые родители!

С 27 по 29 февраля 2020 года в фонде проходил прием обращений по проекту ДЦП, в рамках которого мы получили рекордное число заявок — более 600. По опыту предыдущих лет уже сейчас мы можем сказать, что сможем взять в работу около 200 просьб о помощи.

Первичная обработка заявок займет около 8-10 недель, после чего каждому из вас мы отправим письмо о принятом решении. Помощь по заявкам, отобранным советом фонда, будет оказываться в течение всего 2020 года, поэтому мы просим вас своевременно сообщать фонду о получении помощи из других источников.

Мы сожалеем, что не сможем помочь каждому. Мы постоянно ищем дополнительные источники финансирования для поддержки детей, страдающих детским церебральным параличом, но в нынешней экономической ситуации делать это все сложнее.

Просим вас набраться терпения в ожидании ответа фонда. Если вы еще не дослали какой-то из обязательных документов, сделайте это в ближайшее время, чтобы просьба о помощи не была снята с рассмотрения.

Читать еще:  Оплата инвалидности по группам

Срочно нужна помощь!

Резник Мирон, 3 года

Диагноз: детский церебральный паралич. У семьи ребенка нет средств на покупку качественных тренажеров для больного сына, без занятий у мальчика уже развились подвывихи тазобедренных суставов. Если Мирон не начнет стоять в вертикализаторе с функцией разведения ног, кости окончательно выйдут из своих пазух, и тогда потребуется операция. Избежать этого еще можно, но нужна ваша помощь. Подходящая мальчику модель вертикализатора будет стоить 226 485 рублей.

Около 1,5 миллионов детей в России имеют диагноз «детский церебральный паралич» (ДЦП). Это состояние, при котором поражается двигательная и мышечная активность с нарушением координации движений. Причина церебрального паралича — поражение двигательных центров или двигательных путей в процессе внутриутробного развития или при родах, чаще всего развивается вследствие кровоизлияния в мозг у недоношенных, родившихся в состоянии асфиксии детей.

Это тяжелое испытание как для ребенка, так и для его родителей. Ведь чтобы ребенок преодолел болезнь, стал полноценным человеком, требуются колоссальные усилия и затраты. По статистике, из таких семей очень часто уходят папы — не выдерживают психологической нагрузки. А мамы вынуждены забыть о работе и все свое время тратить на занятия с ребенком. Да и полной семье не так просто заработать на качественную реабилитацию и оборудование, которые весьма дороги. Государство, которое, казалось бы, должно заботиться о детях-инвалидах, в своих решениях подчиняется особой логике. Например, коляски выделяют, не учитывая индивидуальные особенности каждого конкретного ребенка, а зачастую ориентируясь на более низкую стоимость каких-то моделей. А ИПРА (индивидуальный план реабилитации и абилитации — документ, включающий в себя комплекс мер по реабилитации ребенка на основе оценки его ограничений) порой удивляет своей абсурдностью: если ребенку вписывают в ИПРА ортопедическую обувь, то могут отказать вписать коляску, и наоборот.

Лечение ДЦП состоит из комплексной реабилитации, включающей медикаментозную терапию, массаж, ЛФК, оперативное вмешательство, ортопедические мероприятия: гипсование, протезирование, ношение ортопедической обуви. Победить последствия ДЦП можно, но для этого понадобятся годы работы. И чем раньше начато лечение, тем больше шансов достичь успеха. При должной реабилитации ребенок может стать самостоятельным человеком. Конечно, потребуется не одна упаковка таблеток, не одна операция, не один массаж — но разве поставить на ноги ребенка не стоит этих затрат?

К сожалению, мы не можем помочь всем, кто к нам обращается, — сбор средств для детей с ДЦП идет медленно, растет очередь из ожидающих помощи. Но мы очень надеемся, что ситуация изменится к лучшему и когда-нибудь ни одно обращение не останется без ответа. И сердечно благодарим всех тех, кто поддерживает проект помощи детям, больным ДЦП!

Информация для родителей

Дорогие родители! Прежде чем отправлять документы, пожалуйста, обратите внимание на особенности оказания помощи в рамках проекта.

Фонд оказывает помощь в приобретении технических средств реабилитации и инвалидных колясок. Мы понимаем важность правильного позиционирования ребенка, страдающего тяжелыми формами ДЦП, следим за новинками рынка и стараемся приобретать наиболее комфортные, учитывающие особенности каждого конкретного ребенка коляски и ТСР. При принятии решения учитываются размеры компенсации за самостоятельно приобретенные ТСР в каждом конкретном регионе. К примеру, если ФСС вашего региона приобретает коляски стоимостью 80 000 рублей, а подходящая вашему ребенку модель стоит 85 000 рублей, велика вероятность, что ваша просьба о помощи будет отклонена.

Благотворительные фонды помощи детям с ДЦП

Благотворительность — это оказание бескорыстной помощи тем, кто в ней нуждается. Благотворительность в современной России, как и во всем мире, — это тренд.

Большая часть благотворительных фондов и организаций в нашей стране была создана в течение последних 10-15 лет. Как правило, их деятельность направлена на поддержку представителей всех слоев населения, нуждающихся в материальной помощи.

Фонды, помогающие детям с ДЦП

По статистике, большинство благотворительных фондов в России работают с детьми, и количество таких фондов с каждым годом увеличивается. Это означает, что многим нашим соотечественникам не все равно, как сложится судьба каждого ребенка.

Ряд фондов создается под определенное направление. Например, есть благотворительные фонды помощи детям-сиротам, благотворительные фонды помощи детям с онкологическими заболеваниями, благотворительные фонды помощи детям с синдромом Дауна, благотворительные фонды помощи детям с расстройством аутического спектра, благотворительные фонды помощи детям с ДЦП и т.д. Кроме того, практически каждый благотворительный фонд имеет собственные программы, которые он реализует в рамках своей специализации.

Читать еще:  Оформление 1 группы инвалидности

Остановимся подробнее на таком заболевании, как ДЦП, и благотворительных фондах помощи детям с ДЦП. И так, ДЦП (детский церебральный паралич) – это группа патологий центральной нервной системы, связанная с нарушением координации движений, двигательной и мышечной активности, функции зрения и слуха, речи, задержкой интеллектуального развития.

На сегодняшний день ДЦП – одно из часто встречающихся заболеваний детей. При этом, в два раза чаще ДЦП встречается у мальчиков (на двух мальчиков приходится одна девочка). К сожалению, полностью ДЦП вылечить нельзя, но победить последствия этого заболевания можно, и чем раньше начато лечение, тем больше шансов достичь успеха.

Следует отметить, что благотворительных фондов, которые специализируются исключительно на помощи детям с ДЦП, в России в целом и в Москве в частности, не так много, но практически все они имеют собственные программы, позволяющие оказывать помощь детям с ДЦП. Программы в каждом фонде разные: это и адресная помощь детям с ДЦП (закупка медикаментов и технического оборудования), и помощь семьям, воспитывающим детей с ДЦП, и волонтерство, и просветительская деятельность, и помощь государственным медицинским учреждениям, и юридическая помощь и т.д. Однако основная программа, направленная на реабилитацию таких детей, есть почти в каждом фонде. И это не случайно: ведь именно реабилитация детей с ДЦП очень важна, так как только благодаря ей они могут научиться ходить, говорить или хотя бы держать ложку и самостоятельно кушать. Именно грамотно разработанная индивидуальная программа реабилитации, учитывающая особенности ребенка с ДЦП, позволит ему приблизиться к нормальной жизни и интегрироваться в общество.

Список фондов, оказывающих помощь детям с ДЦП

1. Благотворительный фонд «Движение вверх» оказывает помощь детям-инвалидам, в том числе детям с ДЦП, нарушениями опорно-двигательного аппарата, перенесенным инсультом, после лечения онкологии и другими тяжелыми заболеваниями.

Главная цель фонда — помочь детям пройти жизненно необходимую реабилитацию, ведь именно своевременная реабилитация является ключевым фактором успеха на пути к счастливой, динамичной и насыщенной жизни детей с особенностями развития.

2. Благотворительный фонд помощи детям с ДЦП «Подарок ангелу» основан в 2016 г. и занимается системной помощью детям с ДЦП и поражениями ЦНС. Цель — сделать счастливее семьи, где растут дети с ограниченными возможностями.

3. Благотворительный фонд «Гольфстрим» помогает тяжелобольным людям. Фонд зарегистрирован в 2011 г. и реализует программы по развитию инклюзивной культуры в России.

4. Благотворительный фонд «Добросердие» оказывает помощь в лечении и реабилитации детей с диагнозом детский церебральный паралич (ДЦП). Деятельность фонда сфокусирована на пяти основных направлениях и реализуется в рамках программного портфеля фонда в Москве и Московской области.

5. Благотворительный фонд «Шаг вместе» оказывает помощь детям с ДЦП, а также семьям, имеющим детей с ДЦП.

6. Благотворительный фонд «Адели» оказывает помощь детям с ДЦП, травмами позвоночника, черепно-мозговыми травмами, аутистам, детям с синдромом Дауна, в состоянии после перенесенного инсульта, с другими последствиями поражения центральной нервной системы и опорно-двигательного аппарата.

7. Благотворительный фонд «Галчонок» оказывает помощь детям с органическими поражениями центральной нервной системы: паллиативным детям, детям-сиротам и детям из малообеспеченных семей.

«Движение вверх» — фонд помощи детям-инвалидам

Благотворительный фонд помощи детям-инвалидам «Движение вверх» создан в марте 2018 года, официально свою работу фонд начал 31 мая. Мы помогаем детям с ДЦП, нарушениями опорно-двигательного аппарата, перенесенным инсультом, после лечения онкологии и другими тяжелыми заболеваниями пройти своевременное лечение, реабилитацию и вернуться к обычной жизни: общаться со сверстниками, учиться, дружить, путешествовать.

Миссия благотворительного фонда «Движение вверх» — оказать всестороннюю помощь и поддержку детям-инвалидам, в том числе детям с ДЦП, и их семьям в реабилитации, социальной адаптации и интеграции в общество. Мы хотим привлечь внимание общественности к проблемам детей-инвалидов и скорректировать отношение общества к таким детям.

Основной акцент мы делаем на реабилитации, поскольку только правильно подобранная системная реабилитация детей-инвалидов, в том числе и реабилитация детей с ДЦП – как в больнице, так и в домашних условиях – позволяет получить устойчивый положительный эффект. Только так дети могут начать вести нормальную жизнь. К сожалению, далеко не все в нашем обществе знают, насколько велика роль реабилитации, и потому одна из главных целей фонда – популяризировать реабилитацию как ключевой фактор успеха на пути к полноценной жизни.

Работа в фонде ведется по нескольким направлениям. В рамках программы «PROдвижение» фонд оказывает материальную помощь семьям, где есть дети с особенностями здоровья (с ДЦП, нарушениями опорно-двигательного аппарата перенесенным инсультом, после лечения онкологии и другими тяжелыми заболеваниями). Как правило, такие дети нуждаются в дорогом и высокотехнологичном лечении и реабилитации в специализированных центрах и клиниках. Наш фонд сотрудничает с ведущими реабилитационными и медицинскими центрами России, такими как «Три сестры» (Московская обл., Щелковский р-н, д. Райки), «Родник» (г. Санкт-Петербург), «Сакура» (г. Челябинск), «Экзарта» (г. Нижний Новгород) и т.д.

Читать еще:  Перевозка инвалидов колясочников в москве цены

Цель программы «Движение вместе» – комплексная поддержка таких семей: закупка лекарств, медицинского оборудования и расходных материалов для реабилитации детей-инвалидов (с ДЦП, нарушениями опорно-двигательного аппарата перенесенным инсультом, после лечения онкологии и другими тяжелыми заболеваниями) в домашних условиях, социальное, психологическое и юридическое консультирование родителей.

«Птица счастья» — еще одна программа фонда, направленная на сбор средств для организации развлекательно-образовательного досуга для наших подопечных детей.

Для включения ребенка в возрасте до 18-ти лет в Программу мы:

  1. Принимаем обращение от родителей и все необходимые документы, перечисленные на сайте https://movementup.ru/need-docs/, на почту info@movementup.ru.
  2. Наши специалисты тщательно проверяют предоставленные документы и принимают решение о включении ребенка в одну из Программ фонда.
  3. При положительном решении мы заключаем договор с родителями и выбранным реабилитационным центром.
  4. Фонд открывает сбор денежных средств в рамках конкретной Программы.

Вы можете помочь детям с ДЦП пройти жизненно важную реабилитацию, сделав пожертвование в наш благотворительный фонд «Движение вверх» на программу «PROдвижение». Помогая, вы дарите таким детям надежду на счастливое детство и достойное взрослое будущее. Присоединяйтесь, чтобы поучаствовать в этом вместе с нами!

Как получить реабилитацию через благотворительные фонды

Для того, чтобы получить возможность реабилитации (лечения) за счет Благотворительного фонда (БФ) нужно:

1. Получить счет на реабилитацию
напишите в клинику (реабилитационный центр) письмо с просьбой выслать счет

(нужно учесть, что в благотворительных фондах очередь несколько месяцев)

2. Обратиться в Благотворительный фонд с просьбой оплаты реабилитации.

На сайте каждого фонда подробно расписано: какие документы и в каком виде (электронном или по почте) нужно предоставить.

Обратите внимание, что многие фонды оплачивают лечение детей только на территории РФ, некоторые — только в определенных клиниках.
Отправлять документы можно сразу в несколько фондов.

Заранее приготовьте рассказ о своем ребенке (посмотрите что пишут другие родители, рассказы выкладываются на сайтах)
Нужно очень хорошо обосновать почему Вашему ребенку нужно именно это лечение (реабилитация)
Если лечение/реабилитация за границей РФ — почему вы не можете получить такое лечение в России (например, у нас нет такой методики)
Хорошо бы иметь рекомендации врачей, в которых указано, что ребенку рекомендовано именно это лечение (это сложно, врачи обычно говорят, что не имеют права рекомендовать конкретные клиники)
СПИСОК ФОНДОВ:

получить необходимые банковские реквизиты и ответы на все интересующие вас вопросы можно по телефону или электронной почте.
тел.: 8-800-250-75-25 звонок по России бесплатный.
тел./факс (495) 926-35-63
e-mail: rusfond@kommersant.ru

БФ «Созидание» оплачивает лечение и реабилитацию ТОЛЬКО в России!
Детям с диагнозом ДЦП, органическое/неорганическое поражение ЦНС и др., БФ «Созидание» оплачивает курсовое лечение только в этих реабилитационных центрах:

Ортопедический МЦ Ортовита, «Академия Здоровья» (г.Электросталь)
РЦ Шамарина (г.Калуга)
Центр патологии речи и нейрореабилитации В.В. Севастьянова (г.Йошкар-Ола)
ФОЦ Адели (г.Пенза)
РЦ Сакура (г.Челябинск)
РЦ «Благодатное небо» (Московская область)
ТК «Реацентр» (г.Самара, г.Ульяновск и др)
ФГУ «Пятигорский ГНИИК Росздрава» Пятигорская клиника (г.Пятигорск)
НТЦ ПНИ (Москва)
Детский неврологический центр «Прогноз» (г. Санкт-Петербург)
Университетская клиника головной боли (Москва)

Благотворительный фонд «Адели»
тел.8-495-780-01-84,
Дмитровское шоссе, дом 100, м. Петровско-Разумовская , маршрутка 134, до дома !00. Президент фонда Готов Константин Александрович, fond@adeli-club.com

БФ «Расправь крылья»
Оказание социальной помощи детям, оставшимся без попечения родителей, и детям-инвалидам

107078, г.Москва, Б.Харитоньевский пер., д.24, стр.11, офис 22
тел. +7 (495)956-91-38
факс +7 (495) 956-91-38
e-mail: help@detskyfond.info

Президент Фонда АББАСОВА Анна Аязовна
+7 (495) 956-9138
annaabbasova@detskyfond.info

Главный бухгалтер МУЛЕНКО Елена Юрьевна
+7 (495) 956-9138
emulenko@detskyfond.info

БФ «Добросердие»
помощь детям, больным ДЦП
тел.: (499) 968 00 48, (495) 766 12 66
Почтовый адрес: 121069, г. Москва, Столовый пер., д. 6, офис 110
info@dobroserdie.com
Волобуева Надежда Владимировна
Президент благотворительного фонда «Добросердие»
president@dobroserdie.com

БФ «РОССПАС»
Основным направлением деятельности фонда является помощь детям-инвалидам, страдающим ревматоидным артритом и детским церебральным параличом
Оплачивает лечение только на территории РФ
Приём заявок временно приостановлен. Фонд будет принимать обращения на оказание помощи от законных представителей (родители, опекуны) с 1 по 30 июня 2015г. на 2016 – 2017

БФ «ГАЛЧОНОК»
Фонд «Галчонок» помогает детям до 18 лет с органическими поражениями центральной нервной системы.

РБФ «Северный Ангел»

ДО «Милосердие» Казахстан

БФ «Милосердие» им. Ильмиры Харисовой
Уфа

Ссылка на основную публикацию
ВсеИнструменты
Adblock
detector